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堿性β-萘酚試液藥典

  • 型   號:500ml
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北京華科盛精細化工產品貿易有限公司生產銷售堿性β-萘酚試液藥典:萘酚的化學性質與苯酚相似,也可發生芳環的親電取代和酚羥基的反應。

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北京華科盛精細化工產品貿易有限公司生產銷售堿性β-萘酚試液藥典:萘酚的化學性質與苯酚相似,也可發生芳環的親電取代和酚羥基的反應。萘酚與苯酚不同,其羥基可被氨基取代生成萘胺。萘酚能與重氮鹽發生偶聯反應,這是制偶氮染料的基礎。2-萘酚因在a位發生偶聯,生成物因分子內的氫鍵,在氫氧化鈉溶液中不溶。

1 由萘經磺化、堿熔制得?;腔瘔A熔法是國內外廣泛采用的生產方法,但腐蝕嚴重,成本較高,廢水生物氧耗量高。美國氰胺公司開發的2-異丙萘法,以萘和丙烯為原料,在生產2-萘酚的同時副產丙酮,這方法與異丙苯法制苯酚的情況類似。

原料消耗定額:精萘1170kg/t、硫酸1080kg/t、固體燒堿700kg/t。

2.將熔融的精萘加熱至140℃,以萘∶硫酸 =1∶1.085 ( 摩爾比)的比例,將98%的硫酸在20min內均勻加入后,升溫至160~164℃進行2.5h的磺化反應,當2-萘磺酸含量達66%以上,總酸度為25%~27%時,反應結束,然后于160℃進行水解反應1h,在140~150℃下用水蒸氣吹去游離萘,再緩慢均勻加入事先預熱至80~90℃的相對密度為1.14的亞硫酸鈉溶液進行中和反應至剛果紅試紙不變藍為止。

反應中生成的二氧化硫氣體及時用蒸汽排除,中和產物降溫至35~40℃冷卻結晶,吸濾所得結晶用10%食鹽水洗滌,吸干后,于300~310℃下加到熔融態的98%的氫氧化鈉中,攪拌并維持320~330℃,使2-萘磺酸鈉堿熔為2-萘酚鈉,然后用熱水稀釋堿熔物,再通入上述中和反應生成的二氧化硫,在70~80℃下酸化反應直到酚酞呈無色為止。將酸化產物靜置分層,所得上層液體加熱至沸,靜置,分去水層,所得粗品2-萘酚先加熱脫水,再減壓精餾,可得純品。堿性β-萘酚試液藥典

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